Dược sĩ là gì? Các công bố khoa học về Dược sĩ

mothur nhắm đến mục tiêu trở thành một gói phần mềm toàn diện cho phép người dùng sử dụng một phần mềm duy nhất để phân tích dữ liệu chuỗi cộng đồng. Phần mềm này xây dựng dựa trên các công cụ trước đó để cung cấp một gói phần mềm linh hoạt và mạnh mẽ cho việc phân tích dữ liệu giải trình tự. Như một nghiên cứu điển hình, chúng tôi đã sử dụng mothur để cắt, sàng lọc và căn chỉnh các chuỗi; tính toán khoảng cách; gán các chuỗi vào các đơn vị phân loại hoạt động; và mô tả sự đa dạng α và β của tám mẫu biển trước đây được xác định bằng cách giải trình tự pyrosequencing các đoạn gen 16S rRNA. Phân tích hơn 222.000 chuỗi này đã được hoàn thành trong chưa đầy 2 giờ với một máy tính xách tay.

Một phương pháp mã hóa được trình bày với đặc điểm mới là việc công khai một khóa mã hóa không tiết lộ khóa giải mã tương ứng. Điều này có hai hệ quả quan trọng: (1) Không cần đến những người chuyển phát hoặc các phương tiện bảo mật khác để truyền tải khóa, vì một thông điệp có thể được mã hóa bằng khóa mã hóa được công khai bởi người nhận mong muốn. Chỉ có người đó có thể giải mã được thông điệp, vì chỉ có họ biết khóa giải mã tương ứng. (2) Một thông điệp có thể được "ký" bằng khóa giải mã được giữ bí mật. Bất kỳ ai cũng có thể xác minh chữ ký này bằng cách sử dụng khóa mã hóa đã được công khai. Chữ ký không thể bị giả mạo và người ký không thể phủ nhận tính hợp lệ của chữ ký của mình. Điều này có áp dụng rõ ràng trong các hệ thống "thư điện tử" và "chuyển khoản điện tử". Một thông điệp được mã hóa bằng cách đại diện cho nó như một số M, nâng M lên một số mũ e được chỉ định công khai, và sau đó lấy phần dư khi kết quả được chia cho một tích số công khai được chỉ định, n , của hai số nguyên tố bí mật lớn p và q. Việc giải mã tương tự; chỉ sử dụng một số mũ bí mật khác, d, trong đó e * d ≡ 1(mod (p - 1) * (q - 1)). Sự an toàn của hệ thống phần nào dựa vào độ khó của việc phân tích thừa số của số chia công khai, n .

Chết tế bào được lập trình (PCD) đóng vai trò quan trọng trong sinh học phát triển và duy trì trạng thái ổn định trong các mô liên tục tái tạo. Hiện tại, sự tồn tại của nó chủ yếu được suy ra từ điện di gel của một mẫu DNA cộng gộp, vì PCD đã được chứng minh là liên quan đến sự phân mảnh DNA. Dựa trên quan sát này, chúng tôi mô tả ở đây sự phát triển của một phương pháp để hình dung PCD tại mức độ tế bào đơn lẻ, trong khi vẫn bảo tồn kiến trúc mô. Các lát cắt mô học thông thường, được xử lý trước bằng protease, đã được đánh dấu ở đầu nick bằng poly dU biotinylated, sử dụng bởi enzym chuyển vị deoxy terminal, và sau đó được nhuộm bằng peroxidase liên hợp avidin. Phản ứng này là cụ thể, chỉ những nhân ở vị trí mà PCD được dự kiến xảy ra mới được nhuộm. Sàng lọc ban đầu bao gồm: ruột non và ruột già, biểu bì, mô lympho, buồng trứng, và các cơ quan khác. Phân tích chi tiết cho thấy quá trình này bắt đầu ở ngoại vi hạt nhân, tương đối ngắn (1-3 giờ từ khi bắt đầu đến khi loại bỏ tế bào) và PCD xuất hiện trong các mô theo từng cụm. Quy mô của PCD trong mô được phương pháp này tiết lộ lớn hơn đáng kể so với chết tế bào theo chế độ hình thái hạt nhân, và do đó mở ra con đường cho nhiều nghiên cứu đa dạng.

Một loạt vector chuyển nấm men và chủng đã được tạo ra nhằm cho phép thao tác DNA hiệu quả hơn trong Saccharomyces cerevisiae. Các vector thay thế đã được xây dựng và sử dụng để tạo ra các chủng nấm men chứa các đột biến không chuyển đổi his3, trp1, leu2 và ura3. Một bộ vector YCp và YIp (dòng pRS) sau đó được thực hiện dựa trên nền của plasmid đa mục đích pBLUESCRIPT. Các vector pRS này có cấu trúc đồng nhất và chỉ khác nhau ở gen chọn lọc của nấm men được sử dụng (HIS3, TRP1, LEU2 và URA3). Chúng sở hữu tất cả các đặc điểm của pBLUESCRIPT và một số đặc tính cụ thể của nấm men. Sử dụng vector pRS, người ta có thể thực hiện hầu hết các thao tác DNA tiêu chuẩn trong cùng một plasmid đã được đưa vào nấm men.

Hội đồng Quốc tế về Chẩn đoán Bệnh Đa xơ cứng trình bày các tiêu chí chẩn đoán đã được chỉnh sửa cho bệnh đa xơ cứng (MS). Trọng tâm vẫn là việc chứng minh khách quan sự phát tán của các tổn thương về mặt thời gian và không gian. Hình ảnh cộng hưởng từ được kết hợp với các phương pháp chẩn đoán lâm sàng và các phương pháp chẩn đoán phụ trợ khác. Các tiêu chí đã được chỉnh sửa tạo điều kiện cho việc chẩn đoán bệnh MS ở những bệnh nhân có nhiều biểu hiện khác nhau, bao gồm bệnh “đơn triệu chứng” gợi ý về MS, bệnh có diễn biến điển hình theo chu kỳ tái phát và hồi phục, và bệnh có sự tiến triển âm thầm, không có các cơn bộc phát và hồi phục rõ ràng. Các thuật ngữ được sử dụng trước đây như “MS chắc chắn về lâm sàng” và “MS có khả năng” không còn được khuyến nghị. Kết quả của một đánh giá chẩn đoán có thể là bệnh MS, “MS có khả năng” (cho những bệnh nhân có nguy cơ mắc MS, nhưng đánh giá chẩn đoán không rõ ràng), hoặc “không phải MS.”

Bài báo này phát triển cây tìm kiếm nhị phân đa chiều (hay còn gọi là cây k-d, trong đó k là số chiều của không gian tìm kiếm) như một cấu trúc dữ liệu để lưu trữ thông tin được truy xuất thông qua các tìm kiếm liên kết. Cây k-d được định nghĩa và các ví dụ được đưa ra. Nó cho thấy khá hiệu quả trong yêu cầu lưu trữ. Một lợi thế đáng kể của cấu trúc này là một cấu trúc dữ liệu duy nhất có thể xử lý nhiều loại truy vấn một cách rất hiệu quả. Nhiều thuật toán tiện ích đã được phát triển; thời gian chạy trung bình đã chứng minh của chúng trong một tệp chứa n bản ghi là: chèn, O(log n); xóa gốc, O(n^(k-1)/k); xóa một nút ngẫu nhiên, O(log n); và tối ưu hóa (đảm bảo hiệu suất logarithmic của các tìm kiếm), O(n log n). Các thuật toán tìm kiếm được đưa ra cho các truy vấn tìm kiếm khớp một phần với t khóa được chỉ định [thời gian chạy tối đa đã chứng minh là O(n^(k-t)/k)] và cho các truy vấn hàng xóm gần nhất [thời gian chạy trung bình quan sát được thực nghiệm là O(log n)] . Những hiệu suất này vượt xa so với các thuật toán tốt nhất hiện tại cho những nhiệm vụ này. Một thuật toán được trình bày để xử lý bất kỳ truy vấn giao nhau tổng quát nào. Trọng tâm chính của bài báo này là lý thuyết. Tuy nhiên, chúng tôi cảm thấy rằng cây k-d có thể rất hữu ích trong nhiều ứng dụng, và các ví dụ về các ứng dụng tiềm năng được đưa ra.

Chúng tôi đã xây dựng chín bộ mồi oligonucleotide dựa trên kết quả lai DNA của các gen đã nhân bản từ Neurospora crassa và Aspergillus nidulans với các hệ gen của một số ascomycetes sợi và deuteromycetes (có quan hệ với ascomycete sợi). Chín bộ mồi đã được thiết kế để khuếch đại các đoạn DNA có chứa một hoặc nhiều intron trong các gen bảo tồn. Việc khuếch đại DNA bằng PCR với chín bộ mồi này kết hợp với DNA toàn thể từ các ascomycetes, deuteromycetes, basidiomycetes và thực vật đã cho thấy rằng năm trong số các bộ mồi này chỉ khuếch đại sản phẩm từ DNA của các ascomycetes sợi và deuteromycetes. Năm bộ mồi này được xây dựng từ các gen của N. crassa cho histone 3, histone 4, beta-tubulin và ATPase màng plasma. Với năm bộ mồi này, đã quan sát thấy các biến thể ở cả kích thước và vị trí enzyme giới hạn trong các sản phẩm khuếch đại từ các ascomycetes sợi. Các bộ mồi được mô tả ở đây có thể cung cấp các công cụ hữu ích cho các nghiên cứu phát sinh loài và phân tích hệ gen trong các ascomycetes sợi và deuteromycetes (có quan hệ với ascomycete), cũng như cho việc phân biệt nhanh chóng các loài nấm bằng PCR.

Dù đã có nhiều nỗ lực để đưa ra một định nghĩa rõ ràng và không thiên lệch về trách nhiệm xã hội của doanh nghiệp (CSR), vẫn còn tồn tại một số sự nhầm lẫn về cách thức định nghĩa CSR. Trong bài báo này, năm khía cạnh của CSR được phát triển thông qua phân tích nội dung các định nghĩa CSR hiện có. Các phép đếm tần suất được sử dụng để phân tích mức độ thường xuyên mà các khía cạnh này được đề cập. Phân tích cho thấy rằng các định nghĩa hiện có phần lớn là tương đồng. Do đó, có thể kết luận rằng sự nhầm lẫn không nằm ở cách thức định nghĩa CSR, mà nằm ở cách thức CSR được xây dựng trong xã hội trong một ngữ cảnh cụ thể. Bản quyền © 2006 John Wiley & Sons, Ltd và ERP Environment.

Tóm tắt: Các con chuột được sử dụng làm thí nghiệm đã được cấy ghép các ống lọc siêu nhỏ có đường kính 0.3 mm qua hippocampus và được bơm dung dịch Ringer với lưu lượng 2μ1/phút. Các mẫu dung dịch từ dịch ngoại bào được thu thập trong khoảng thời gian 5 phút và được phân tích cho các thành phần axit amino là glutamate, aspartate, glutamine, taurine, alanine và serine. Các mẫu được thu thập trước, trong và sau khoảng thời gian 10 phút của thiếu máu não cục bộ hoàn toàn thoáng qua. Nội dung ngoại bào của glutamate và aspartate đã tăng tám và ba lần tương ứng trong giai đoạn thiếu máu não cục bộ; nồng độ taurine cũng tăng 2.6 lần. Trong cùng giai đoạn, nội dung ngoại bào của glutamine giảm đáng kể (xuống còn 68% giá trị kiểm soát), trong khi nồng độ alanine và serine không thay đổi đáng kể trong giai đoạn thiếu máu. Nồng độ của gamma-aminobutyric acid (GABA) quá thấp để có thể đo lường một cách đáng tin cậy. Đề xuất rằng sự tăng mạnh về nội dung glutamate và aspartate ngoại bào trong hippocampus do thiếu máu cục bộ có thể là một trong những yếu tố gây ra tổn thương cho một số neuron quan sát được sau thiếu máu.