Dược sĩ là gì? Các công bố khoa học về Dược sĩ
Dược sĩ là người đã được đào tạo và có kiến thức chuyên môn về các loại thuốc và cách sử dụng chúng. Họ có trách nhiệm cung cấp thông tin và tư vấn cho bệnh nhâ...
Dược sĩ là người đã được đào tạo và có kiến thức chuyên môn về các loại thuốc và cách sử dụng chúng. Họ có trách nhiệm cung cấp thông tin và tư vấn cho bệnh nhân về cách sử dụng thuốc, tương tác thuốc, và hiệu quả của thuốc. Ngoài ra, họ cũng có thể tham gia vào quá trình phát triển và sản xuất các loại thuốc.
Dược sĩ (hay còn gọi là nhà thuốc) thường là người chuyên phân loại, bảo quản, và pha chế thuốc theo đơn từ bác sĩ hoặc các nhà cung cấp dịch vụ y tế khác. Họ cũng chịu trách nhiệm kiểm tra các đơn đặt hàng, cung cấp tư vấn về các loại thuốc, chăm sóc khách hàng và theo dõi tác dụng phụ của thuốc.
Ngoài ra, dược sĩ cũng tham gia vào việc nghiên cứu và phát triển các loại thuốc mới, đảm bảo tính an toàn và hiệu quả của thuốc. Họ còn tham gia vào công tác giáo dục và tư vấn về sức khỏe công cộng để tăng cường kiến thức về sử dụng thuốc an toàn và hiệu quả.
Ngoài các nhiệm vụ chính như kể trên, dược sĩ cũng có thể tham gia vào các lĩnh vực khác nhau của ngành dược học như quản lý chất lượng, quản lý chuỗi cung ứng thuốc, nghiên cứu lâm sàng, và phân tích thuốc.
Trong nhiều quốc gia, dược sĩ phải qua quá trình đào tạo chuyên sâu và lấy bằng cấp phù hợp trước khi được phép thực hiện công việc. Họ cũng phải tuân thủ các quy định và tiêu chuẩn an toàn trong quá trình làm việc vì việc sử dụng thuốc một cách an toàn là rất quan trọng đối với sức khỏe và an toàn của bệnh nhân.
Ngoài công việc tại các cơ sở y tế như bệnh viện, phòng mạch, nhà thuốc, dược sĩ cũng có thể làm việc tại các doanh nghiệp sản xuất và phân phối thuốc, các tổ chức nghiên cứu y tế, cơ quan quản lý thuốc và y tế công cộng, hoặc giảng dạy và nghiên cứu tại các trường đại học và viện nghiên cứu.
Một số dược sĩ cũng chọn hướng nghiên cứu trong lĩnh vực dược học để đóng góp vào việc phát triển và cải tiến các phương pháp điều trị bệnh và thuốc phục vụ cho sức khỏe cộng đồng. Đây là một trong những lĩnh vực đầy tiềm năng với nhu cầu ngày càng tăng về sự hiểu biết về các loại thuốc và cách sử dụng chúng một cách an toàn và hiệu quả.
Các dược sĩ cũng có vai trò quan trọng trong việc thông tin và giáo dục bệnh nhân về các loại thuốc, cũng như các thông tin quan trọng liên quan đến sức khỏe và phòng ngừa bệnh tật. Họ có thể hướng dẫn bệnh nhân về cách sử dụng thuốc, tác dụng phụ và cách phòng ngừa chúng, tương tác thuốc, cũng như cách duy trì một chế độ dùng thuốc đúng đắn.
Ngoài ra, dược sĩ còn có thể tham gia vào các chương trình quản lý bệnh tật và phòng ngừa, chẳng hạn như chương trình tiêm chủng và phòng ngừa dịch bệnh. Họ cũng có thể chia sẻ kiến thức về các loại thuốc và công dụng của chúng qua các phương tiện truyền thông, như hội thảo, hội nghị, bài viết, và sách báo.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "dược sĩ":
Tăng liều dùng một chế phẩm curcuminoid Tóm Tắt Bối Cảnh Curcumin là sắc tố màu vàng chủ yếu được chiết xuất từ nghệ, một loại gia vị phổ biến ở Ấn Độ và Đông Nam Á có tiềm năng ngăn ngừa và chống ung thư rộng. Tuy nhiên, rất ít nghiên cứu hệ thống về dược lý và độc học của curcumin ở người đã được thực hiện. Phương Pháp Một nghiên cứu tăng liều đã được thực hiện để xác định liều dung nạp tối đa và mức độ an toàn của một liều duy nhất từ chiết xuất bột tiêu chuẩn, curcumin được nghiền đồng nhất (C 3 Complex ™, Công ty Sabinsa). Tình nguyện viên khỏe mạnh được cho uống liều tăng dần từ 500 đến 12,000 mg. Kết Qủa Bảy trong số hai mươi bốn đối tượng (30%) chỉ gặp phải độc tính tối thiểu, không có vẻ liên quan đến liều lượng. Không tìm thấy curcumin trong huyết thanh của những đối tượng dùng 500, 1,000, 2,000, 4,000, 6,000 hoặc 8,000 mg. Mức độ curcumin thấp được phát hiện ở hai đối tượng dùng 10,000 hoặc 12,000 mg. Kết Luận Khả năng dung nạp của curcumin ở liều uống đơn cao là rất tốt. Xét rằng việc đạt được sinh khả dụng toàn thân của curcumin hoặc các chất chuyển hóa của nó có thể không cần thiết cho việc phòng ngừa ung thư đại trực tràng, những phát hiện này đáng được điều tra thêm về công dụng như một tác nhân phòng ngừa ung thư trường kỳ.
BMC Complementary and Alternative Medicine - Tập 6 Số 1 - 2006
#curcumin #dược lý #độc học #nghiên cứu tăng liều #phòng ngừa ung thư #sinh khả dụng #ung thư đại trực tràng #tác nhân phòng ngừa
Kết quả về hình ảnh X-quang, lâm sàng và chức năng của điều trị bằng adalimumab (kháng thể đơn dòng kháng yếu tố hoại tử khối u) ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp hoạt động đang nhận điều trị đồng thời với methotrexate: Thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng với giả dược kéo dài 52 tuần Tóm tắt Mục tiêu Yếu tố hoại tử khối u (TNF) là một cytokine tiền viêm quan trọng liên quan đến viêm xương khớp và thoái hóa ma trận khớp trong bệnh viêm khớp dạng thấp (RA). Chúng tôi đã nghiên cứu khả năng của adalimumab, một kháng thể đơn dòng kháng TNF, về việc ức chế tiến triển tổn thương cấu trúc của khớp, giảm các dấu hiệu và triệu chứng, và cải thiện chức năng thể chất ở bệnh nhân RA đang điều trị đồng thời với methotrexate (MTX). Phương pháp Trong thử nghiệm mù đôi, đối chứng với giả dược này diễn ra tại nhiều trung tâm kéo dài 52 tuần, 619 bệnh nhân RA hoạt động không đáp ứng đầy đủ với MTX đã được chọn ngẫu nhiên để dùng adalimumab 40 mg tiêm dưới da mỗi hai tuần một lần (n = 207), adalimumab 20 mg hàng tuần (n = 212), hoặc dùng giả dược (n = 200) cùng với MTX. Kết quả chính là tiến triển X-quang tại tuần 52 (điểm Sharp tổng thể theo phương pháp sửa đổi [TSS]), đáp ứng lâm sàng tại tuần 24 (cải thiện ít nhất 20% theo tiêu chí cốt lõi của American College of Rheumatology [ACR20]), và chức năng cơ thể tại tuần 52 (chỉ số khuyết tật của Bảng đánh giá sức khỏe [HAQ]). Kết quả Vào tuần 52, có sự tiến triển X-quang ít hơn đáng kể theo đo lường bằng sự thay đổi trong TSS ở những bệnh nhân dùng adalimumab 40 mg hai tuần một lần (thay đổi trung bình ± SD 0.1 ± 4.8) hoặc 20 mg mỗi tuần (0.8 ± 4.9) so với nhóm giả dược (2.7 ± 6.8) (P ≤ 0.001 cho mỗi so sánh). Ngoài ra, có sự thay đổi đáng kể trong thành phần của TSS. Tại tuần 24, 63% và 61% bệnh nhân trong nhóm adalimumab 40 mg hai tuần một lần và 20 mg mỗi tuần đã đạt đáp ứng ACR20, trong khi chỉ 30% bệnh nhân ở nhóm giả dược đạt được (P ≤ 0.001 cho mỗi so sánh). Tại tuần 52, 59% và 55% nhóm adalimumab 40 mg hai tuần một lần và 20 mg mỗi tuần đã đạt đáp ứng ACR20, so với 24% nhóm giả dược (P ≤ 0.001 cho mỗi so sánh). Tại tuần 52, chức năng cơ thể đo lường bằng HAQ cho thấy cải thiện đáng kể với adalimumab 40 mg hai tuần một lần và 20 mg mỗi tuần so với giả dược (thay đổi trung bình chỉ số HAQ là −0.59 và −0.61 so với −0.25; P ≤ 0.001 cho mỗi so sánh). Tổng cộng có 467 bệnh nhân (75.4%) hoàn tất 52 tuần điều trị. Adalimumab nhìn chung được dung nạp tốt. Các trường hợp ngừng điều trị xảy ra ở 22.0% bệnh nhân điều trị bằng adalimumab và 30.0% bệnh nhân điều trị bằng giả dược. Tỷ lệ biến cố nghiêm trọng và không nghiêm trọng tương tự nhau giữa nhóm adalimumab và giả dược, mặc dù tỷ lệ báo cáo nhiễm trùng nghiêm trọng cao hơn ở bệnh nhân nhận adalimumab (3.8%) so với giả dược (0.5%) (P ≤ 0.02), đặc biệt cao ở nhóm 40 mg hai tuần một lần. Kết luận Trong thử nghiệm kéo dài 52 tuần này, adalimumab cho thấy hiệu quả hơn so với giả dược trong việc ức chế tiến triển tổn thương cấu trúc khớp, giảm các dấu hiệu và triệu chứng, và cải thiện chức năng cơ thể ở bệnh nhân RA hoạt động không đáp ứng đầy đủ với MTX.
Wiley - Tập 50 Số 5 - Trang 1400-1411 - 2004
#Yếu tố hoại tử khối u #viêm khớp dạng thấp #adalimumab #methotrexate #liệu pháp đồng thời #đối chứng với giả dược #kháng thể đơn dòng #tiến triển cấu trúc khớp #chức năng cơ thể #thử nghiệm ngẫu nhiên #X-quang #ACR20 #HAQ.
<i>egc</i>, Một Operon Gen Enterotoxin Phổ Biến Cao, Được Xem Như "Vườn Ươm" Của Các Siêu Kháng Nguyên Trong <i>Staphylococcus aureus</i> Tóm tắt
Các enterotoxins (SE) G và I mới được mô tả gần đây ban đầu được nhận diện ở hai dòng riêng biệt của vi khuẩn Staphylococcus aureus. Trước đó chúng tôi đã chỉ ra rằng các gene tương ứng seg và sei hiện diện trong S. aureus ở vị trí liền kề trên một đoạn DNA dài 3.2-kb (Jarraud, J. et al. 1999. J. Clin. Microbiol. 37:2446–2449). Phân tích trình tự của DNA kề seg-sei và các vùng lân cận tiết lộ ba khung đọc mở giống enterotoxin liên quan đến seg và sei, được ký hiệu là sek, sel, và sem, cùng hai pseudogene, ψ ent1 và ψ ent2. Phân tích RT-PCR cho thấy rằng tất cả các gene này, bao gồm cả seg và sei, thuộc về một operon được gọi là cụm gene enterotoxin (egc). Các protein tái tổ hợp SEG, SEI, SEK, SEL, và SEM đều cho thấy hoạt tính siêu kháng nguyên, mỗi loại có một mô hình Vβ cụ thể. Các nghiên cứu phân phối các gene mã hóa siêu kháng nguyên trong các chủng S. aureus lâm sàng cho thấy hầu hết các dòng đều chứa các gene như vậy, đặc biệt là cụm gene enterotoxin, bất kể bệnh mà chúng gây ra. Phân tích phát sinh chủng loại của các gene enterotoxin chỉ ra rằng chúng đều có khả năng bắt nguồn từ cụm này, xác định egc như là một "vườn ươm" tiềm năng của các gene enterotoxin.
Journal of Immunology - Tập 166 Số 1 - Trang 669-677 - 2001
#Staphylococcus aureus #gene cluster #enterotoxin #superantigen #operon #phylogenetic analysis
Hạt nhân kim loại kích thước nanomet trên nền graphene được bao bọc bởi silica trung bình rỗng: Chất xúc tác bền vững cho các phản ứng ôxi hóa và khử Tóm tắt Những hạt nhân kim loại kích thước nanomet siêu mịn được hỗ trợ trên tấm graphene và được bao bọc bởi lớp mỏng SiO2 trung bình rỗng đã được chế tạo và sử dụng làm chất xúc tác bền bỉ với hoạt tính xúc tác cao và khả năng ổn định ở nhiệt độ cao tuyệt vời. Các chất xúc tác có thể tái chế và tái sử dụng trong nhiều phản ứng ở pha khí và dung dịch, và khả năng hoạt tính xúc tác cao của chúng có thể được khôi phục hoàn toàn bằng cách tái sinh ở nhiệt độ cao, nếu chúng bị bất hoạt do ngộ độc nguyên liệu. Ngoài diện tích bề mặt lớn do chất nền graphene cung cấp, hiệu suất xúc tác được cải thiện còn được cho là nhờ lớp SiO2 trung bình rỗng, không chỉ ổn định các hạt kim loại kích thước nanomet siêu mịn mà còn ngăn chặn sự kết tụ của các tấm graphene. Chiến lược tổng hợp này có thể mở rộng sang các kim loại khác như Pd và Ru để chế tạo chất xúc tác bền vững cho nhiều phản ứng khác nhau.
Angewandte Chemie - International Edition - Tập 53 Số 1 - Trang 250-254 - 2014
#graphene #hạt nhân kim loại nanomet #silica trung bình rỗng #chất xúc tác #ổn định nhiệt độ cao #phản ứng ôxi hóa #phản ứng khử
Cảm Biến Vị Giác Tiên Tiến Dựa Trên Lipid Nhân Tạo Với Tính Chọn Lọc Toàn Cầu Đối Với Những Chất Vị Cơ Bản Và Tương Quan Cao Với Điểm Vị Giác Nghiên cứu và phát triển (R&D) hiệu quả cùng với việc kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt đối với các loại thực phẩm, đồ uống và sản phẩm dược phẩm đòi hỏi đánh giá vị giác khách quan. Các cảm biến vị giác tiên tiến sử dụng màng lipid nhân tạo đã được phát triển dựa trên các khái niệm về tính chọn lọc toàn cục và sự tương quan cao với điểm vị giác của con người. Những cảm biến này phản ứng tương tự với các vị cơ bản tương tự, mà chúng định lượng với sự tương quan cao với điểm vị giác. Sử dụng những đặc điểm độc đáo này, các cảm biến có thể định lượng các vị cơ bản như mặn, chua, đắng, umami, chát và độ phong phú mà không cần phân tích đa biến hay mạng lưới thần kinh nhân tạo. Bài bình luận này mô tả tất cả các khía cạnh của những cảm biến vị giác dựa trên lipid nhân tạo, từ nguyên tắc phản ứng và phương pháp thiết kế tối ưu đến các ứng dụng trong thị trường thực phẩm, đồ uống, và dược phẩm.
Sensors - Tập 10 Số 4 - Trang 3411-3443
#cảm biến vị giác #lipid nhân tạo #lựa chọn toàn cầu #vị cơ bản #tương quan với điểm vị giác #thực phẩm #đồ uống #dược phẩm
Midazolam: Benzodiazepin Tan Trong Nước Đầu Tiên; Dược Lý Học, Dược Động Học và Hiệu Quả Điều Trị Mất Ngủ và Gây Mê Midazolam là một dẫn xuất của 1,4-benzodiazepin với cấu trúc hóa học độc đáo: tùy thuộc vào pH môi trường, thuốc có thể tạo ra muối dễ tan trong nước (pH < 4) hoặc tồn tại ở dạng vòng diazepin ưu béo (pH > 4). Tính chất này góp phần vào sự khởi phát nhanh chóng của tác dụng và sự dung nạp tốt tại vị trí cục bộ sau khi tiêm parenteral. Sau khi uống và tiêm parenteral, midazolam có tốc độ hấp thu nhanh và được bài tiết nhanh chóng, với thời gian bán thải chỉ khoảng 2 giờ. Có một mối quan hệ hợp lý giữa nồng độ trong huyết tương và tác dụng lâm sàng, điều này cho thấy một phản ứng nhanh nhưng ngắn. Như một thuốc an thần, midazolam chủ yếu được chỉ định cho bệnh nhân mất ngủ gặp khó khăn trong việc ngủ hoặc có mô hình giấc ngủ bất thường trong phần đầu của đêm. Không có hiệu ứng "nỡ người" rõ rệt vào sáng hôm sau. Trong gây mê, midazolam tỏ ra là một thuốc an thần, giảm lo âu và tiềm ẩn khả năng gây mê ngắn sau khi dùng thuốc qua đường uống và tiêm parenteral. Tuy nhiên, trong phẫu thuật nhỏ, sự khởi phát chậm, không dự đoán được và thời gian tác dụng thay đổi, so với thiopental, có thể cản trở việc sử dụng thường xuyên của thuốc này như một chất khởi phát, đặc biệt ở bệnh nhân trẻ, không có sự sẵn sàng mạnh mẽ. Trong phẫu thuật lớn, midazolam là một lựa chọn thay thế cho thiopental để khởi đầu gây mê dù thời gian khởi phát chậm, thay đổi. Các lợi điểm của midazolam bao gồm sự ổn định tim mạch tốt, ức chế hô hấp thoáng qua và nhẹ, tần suất kích ứng tĩnh mạch thấp, tạo ra amnesia trước và ngắn hơn so với các benzodiazepine khác.
Pharmacotherapy - Tập 5 Số 3 - Trang 138-155 - 1985
#benzodiazepin #dược lý học #dược động học #midazolam #gây mê #mất ngủ #tác dụng an thần #amnesia #ổn định tim mạch #khởi phát nhanh #dung nạp tại chỗ
Suy giảm nhận thức ở Chuột được tiêm Amyloid-β đã được cải thiện bởi điều trị trước với một liều thấp Telmisartan Phần nào nhờ Kích hoạt Thụ thể-γ Kích hoạt Hoạt động Proliferoxyme Dấu hiệu bệnh lý của bệnh Alzheimer là sự lắng đọng của protein amyloid-β (Aβ) trong não. Telmisartan là một chất độc độc quyền của thụ thể angiotensin II với hoạt động kích hoạt thụ thể-γ kích hoạt hoạt động proliferoxyme. Kích hoạt thụ thể-γ được kỳ vọng để ngăn ngừa viêm và sự tích tụ Aβ trong não. Chúng tôi đã nghiên cứu hiệu quả phòng ngừa có thể của telmisartan lên sự suy giảm nhận thức trong một mô hình chuột bệnh Alzheimer thông qua kích hoạt thụ thể-γ. Ở đây, các con chuột ddY đực đã trải qua tiêm ICV Aβ 1-40. Chức năng nhận thức được đánh giá bằng bài kiểm tra mê nước Morris. Một liều thấp telmisartan (0,35 mg/kg mỗi ngày) được sử dụng bằng nước uống có hoặc không có GW9662, một chất đối kháng thụ thể-γ. Dòng máu não sọ được đánh giá bằng lưu lượng kế laser speckle. Mức độ cytokine viêm được đo bằng RT-PCR định lượng. Tiêm ICV Aβ 1-40 đã làm suy giảm nghiêm trọng chức năng nhận thức. Điều trị trước bằng telmisartan cải thiện sự suy giảm nhận thức này đến mức tương tự như ở các con chuột đối chứng. Sự điều trị kết hợp với GW9662, một chất đối kháng thụ thể-γ, đã làm suy giảm sự cải thiện nhận thức do telmisartan điều hòa. Điều trị bằng telmisartan làm tăng dòng máu não và giảm biểu hiện gia tăng cytokine gây viêm Aβ, chẳng hạn như yếu tố hoại tử khối u-α và NO synthase có thể gây ra trong não. Điều thú vị là sự kết hợp sử dụng GW9662 đã hủy bỏ các tác dụng có lợi của telmisartan. Nồng độ Aβ 1-40 trong não đã giảm đáng kể bởi điều trị bằng telmisartan, trong khi sự cho dùng GW9662 đã làm suy yếu sự giảm nồng độ Aβ 1-40 liên quan đến telmisartan. Tổng thể, những phát hiện của chúng tôi cho thấy rằng ngay cả một liều thấp của telmisartan đã có một tác dụng phòng ngừa sự suy giảm nhận thức trong một mô hình chuột bệnh Alzheimer, một phần là do sự kích hoạt thụ thể-γ.
Hypertension - Tập 54 Số 4 - Trang 782-787 - 2009
#Alzheimer #telmisartan #thụ thể-γ kích hoạt hoạt động proliferoxyme #Aβ #suy giảm nhận thức #ddY mice
Các Mô Hình Di Truyền Của Sự Tiến Hóa Vi Khuẩn Gây Bệnh Được Tiết Lộ Qua Sự So Sánh Giữa Burkholderia pseudomallei, Nguyên Nhân Gây Bệnh Melioidosis, Và Burkholderia thailandensis Không Có Tính Độc Lực Tóm Tắt
Bối Cảnh
Vi khuẩn Gram âm Burkholderia pseudomallei (Bp) là tác nhân gây bệnh melioidosis ở người. Để hiểu rõ các cơ chế tiến hoá đóng góp vào tính độc lực của Bp, chúng tôi đã thực hiện phân tích di truyền so sánh Bp K96243 và B. thailandensis (Bt) E264, một họ hàng gần nhưng không có tính độc lực.
Kết Quả
Chúng tôi phát hiện rằng các bộ gene của Bp và Bt có sự tương đồng đáng kể, bao gồm hai nhiễm sắc thể có tính syntenic cao với số lượng vùng mã hoá protein và phân bố họ protein tương tự, kèm theo các đảo gene có được qua việc thụ đắc theo chiều ngang. Những vùng gene loài‐đặc thù này đã giúp chúng tôi giải thích các khác biệt về chuyển hoá đã được biết trước, khám phá những khác biệt mới tiềm năng, và nhận thấy việc thụ đắc cụm gene polysaccharide dạng vỏ trong Bp, một thành phần chính cho tính độc lực, có thể đã xảy ra không ngẫu nhiên thông qua sự thay thế cụm polysaccharide tổ tiên. Các gene liên quan đến độc lực, đặc biệt là các thành viên của phức hợp kim tiêm Type III, có sự phân hoá cao hơn giữa Bp và Bt so với phần còn lại của bộ gene, có thể góp phần vào khả năng xâm nhập vật chủ động vật có vú của Bp. Phân tích các gene giả giữa hai loài cho thấy sự vô hiệu hóa protein có xu hướng đáng kể hơn đối với protein liên quan đến màng trong Bt và các yếu tố điều hòa phiên mã trong Bp.
Kết Luận
Kết quả của chúng tôi cho thấy một số ít sự kiện thụ đắc theo chiều ngang, kèm theo sự điều chỉnh chức năng tinh vi của các protein hiện có, có thể là động lực chính tạo ra tính độc lực của Bp. Sự tương đồng diện rộng trong bộ gene giữa Bp và Bt gợi ý rằng, trong một số trường hợp, Bt có thể là hệ thống mẫu khả thi để nghiên cứu một số khía cạnh của hành vi Bp.
BMC Microbiology - Tập 6 Số 1 - 2006
#Burkholderia pseudomallei #Burkholderia thailandensis #melioidosis #tiến hóa vi khuẩn #phân tích di truyền #tính độc lực của vi khuẩn #đảo gene #phức hợp kim tiêm Type III #gene giả
Đánh giá hiệu quả và độ an toàn của remdesivir tiêm tĩnh mạch ở bệnh nhân trưởng thành mắc COVID-19 nặng: đề cương nghiên cứu giai đoạn 3 thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có kiểm soát bằng giả dược, trên nhiều trung tâm. Tóm tắt Giới thiệu Dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp 2019 (COVID-19), gây ra bởi một loại coronavirus mới (sau này được gọi là virus SARS-CoV-2), lần đầu tiên được báo cáo ở Vũ Hán, tỉnh Hồ Bắc, Trung Quốc vào cuối năm 2019. Sự lây lan quy mô lớn trong và ngoài Trung Quốc đã khiến Tổ chức Y tế Thế giới tuyên bố tình trạng Khẩn cấp y tế công cộng toàn cầu vào ngày 30 tháng 1 năm 2020. Các biểu hiện lâm sàng của nhiễm virus COVID-19 bao gồm: nhiễm trùng không triệu chứng, triệu chứng hô hấp trên nhẹ, viêm phổi do virus nặng kèm suy hô hấp, và thậm chí tử vong. Hiện chưa có thuốc kháng virus nào có hiệu quả lâm sàng đã được chứng minh trong các bệnh do coronavirus gây ra. Remdesivir (GS-5734), một tương tự nucleoside, có tác dụng ức chế đối với coronavirus gây bệnh nặng ở động vật và người, bao gồm MERS-CoV và SARS-CoV, trong các thí nghiệm in vitro và in vivo. Nó cũng có tác dụng ức chế virus COVID-19 in vitro. Mục tiêu của nghiên cứu này là đánh giá hiệu quả và độ an toàn của remdesivir ở bệnh nhân trưởng thành mắc COVID-19 nặng. Phương pháp Phương thức đã được chuẩn bị theo hướng dẫn SPIRIT (Các hạng mục giao thức tiêu chuẩn: Khuyến nghị cho các thử nghiệm can thiệp). Đây là một thử nghiệm giai đoạn 3, ngẫu nhiên, mù đôi, có kiểm soát bằng giả dược, trên nhiều trung tâm. Người trưởng thành (≥ 18 tuổi) nhiễm virus COVID-19 đã được xác nhận bằng xét nghiệm, có dấu hiệu hoặc triệu chứng viêm phổi nặng, và được xác nhận hình ảnh viêm phổi nặng, được chỉ định ngẫu nhiên theo tỷ lệ 2:1 để nhận remdesivir qua tiêm tĩnh mạch hoặc giả dược trong 10 ngày. Tiêu chí chính là thời gian để cải thiện lâm sàng (kiểm duyệt vào ngày 28), được định nghĩa là khoảng thời gian (tính bằng ngày) từ khi chỉ định ngẫu nhiên thuốc nghiên cứu (remdesivir hoặc giả dược) cho đến khi giảm hai hạng trong thang điểm lâm sàng sáu hạng mục (1 = xuất viện; 6 = tử vong) hoặc xuất viện sống. Một phân tích tạm thời về hiệu quả và tính không cần thiết sẽ được thực hiện khi một nửa số sự kiện theo yêu cầu đã được quan sát. Thảo luận Đây là thử nghiệm đầu tiên ngẫu nhiên, có kiểm soát bằng giả dược trong COVID-19. Tuyển sinh đã bắt đầu ở các địa điểm tại Vũ Hán, tỉnh Hồ Bắc, Trung Quốc vào ngày 6 tháng 2 năm 2020. Đăng ký thử nghiệm ClinicalTrials.gov : NCT04257656. Đã đăng ký vào ngày 6 tháng 2 năm 2020.
Springer Science and Business Media LLC - - 2020
#COVID-19 #Remdesivir #hiệu quả #an toàn #thử nghiệm giai đoạn 3 #bệnh nhân trưởng thành #ngẫu nhiên #mù đôi #giả dược #đa trung tâm.
Kiểm soát sự suy giảm của rhodopsin được kích hoạt bằng quang học và sự thích ứng trong bóng tối của tế bào que chuột bằng kinase rhodopsin và kết dính arrestin
Journal of General Physiology - Tập 148 Số 1 - Trang 1-11 - 2016
Hoạt hóa quang học của rhodopsin ở động vật có xương sống chuyển đổi nó thành trạng thái Meta II (R*) hoạt động sinh lý, dẫn đến phản ứng ánh sáng của tế bào que. Meta II bị bất hoạt nhanh chóng bởi sự phosphoryl hóa các gốc serine và threonine ở C-terminus bởi kinase thụ thể G-protein (Grk1) và sự kết hợp tiếp theo của arrestin 1 (Arr1). Meta II tồn tại trong trạng thái cân bằng với dạng rhodopsin không hoạt động ổn định hơn, Meta III. Thích ứng trong bóng tối của tế bào que đòi hỏi sự phân hủy hoàn toàn nhiệt của Meta II/Meta III thành opsin và all-trans retinal và sự tái sinh rhodopsin với sắc tố 11-cis retinal. Trong nghiên cứu này, chúng tôi kiểm tra sự điều tiết của sự phân hủy Meta III bởi Grk1 và Arr1 trong các tế bào que chuột nguyên vẹn và ảnh hưởng của chúng đến sự thích ứng trong bóng tối của tế bào que. Chúng tôi đo tốc độ phân hủy của Meta III trong các võng mạc bị cô lập của chuột loại tự nhiên (WT), thiếu Grk1 (Grk1−/−), thiếu Arr1 (Arr1−/−) và biểu hiện quá mức Arr1 (Arr1ox). Chúng tôi phát hiện rằng trong tế bào que chuột WT, Meta III đạt đỉnh ∼6 phút sau khi kích hoạt rhodopsin và suy giảm với hằng số thời gian (τ) là 17 phút. Sự phân hủy Meta III chậm lại trong tế bào Arr1−/− (τ khoảng ∼27 phút), trong khi nó tăng tốc trong tế bào Arr1ox (τ khoảng ∼8 phút) và tế bào Grk1−/− (τ khoảng ∼13 phút). Trong mọi trường hợp, sự tái sinh rhodopsin với 11-cis retinal ngoại sinh bị giới hạn bởi tốc độ phân hủy của Meta III. Đáng chú ý, động học của sự thích ứng trong bóng tối của tế bào que in vivo cũng được điều chỉnh bởi mức độ Arr1 và Grk1. Chúng tôi kết luận rằng, ngoài vai trò đã được thiết lập rõ ràng của chúng trong sự bất hoạt của Meta II, Grk1 và Arr1 có thể điều chỉnh động học của sự phân hủy Meta III và sự thích ứng trong bóng tối của tế bào que in vivo.
#photoactivation #Meta II #Meta III #rhodopsin #Grk1 #Arr1 #dark adaptation #mouse rods
Tổng số: 417
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10